Le président américain, Donald Trump, a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité fédérale du médicament, avait accordé en urgence au groupe pharmaceutique américain Gilead Sciences une autorisation de prescription de son antiviral expérimental Remdesivir qui est plus rapide et plus efficace pour le traitement des patients atteints du COVID-19.

Ce médicament avait était utilisé contre l’épidémie Ebola sans grand succès.

C’est lors d’une rencontre avec le directeur général de Gilead, Daniel O’Day, dans le bureau ovale de la Maison blanche, que Donald Trump a présenté ce feu vert.

Le laboratoire Gilead Sciences a, auparavant comme une première étape, fait don d’un million et demi de doses de Remdesivir à l’administration Trump.

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